Welche Pulmonalklappe passt am besten?

Wenn das Ventil nicht richtig funktioniert:
Welcher Pulmonalklappenersatz eignet sich für welchen Patienten?


Die Pulmonalklappe liegt zwischen der rechten Herzkammer und dem Zufluss zur Lunge. Ist sie gesund, funktioniert sie ein Leben lang als Ventil. Leider ist dies nicht immer der Fall. Bei etwa 10 Prozent der Kinder, die mit einem angeborenen Herzfehler zur Welt kommen, ist die Pulmonalklappe verengt, undicht oder gar nicht vorhanden.

Dieser Herzfehler lässt sich medikamentös, mit Hilfe eines Herzkatheters oder mit einer Operation behandeln. Doch welche Therapie ist für welchen kleinen Patienten die richtige? Wann ist der geeignete Zeitpunkt, um die schlecht funktionierende Klappe auszutauschen?

 

Das Schicksal vieler Herzkinder hilft uns, große Datenmengen zu sammeln. Die werten wir aus. So hilft uns die Statistik, einzelne Schicksale zu mildern.

Bildnachweis: Kompetenznetz Angeborene Herzfehler

Die kinderherzen haben ein Forscherteam der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) beauftragt, Antworten auf diese Fragen zu finden. Die Wissenschaftler sammeln Daten zu Erfahrungen mit Pulmonalklappenersatz aus ganz Deutschland. PD Dr. med. Dietmar Böthig von der Klinik für pädiatrische Kardiologie und Intensivmedizin der MHH wird die Daten statistisch auswerten und analysieren.

 

Bildnachweis: Kompetenznetz Angeborene Herzfehler

Für die Datenerfassung greifen die Forscher auf die Datenbank des Nationalen Registers für angeborene Herzfehler in Berlin zurück. Dessen Geschäftsführerin Dr. Ulrike Bauer begann bereits vor 15 Jahren, das Register aufzubauen. Es enthält zahlreiche Informationen zu fast 50.000 Herzpatienten.

Dr. Ulrike Bauer: „Die Vielzahl der registrierten Patienten dient als repräsentative Ausgangsbasis und ermöglicht eine gezielte Patientenzusammenstellung.“

Dank der breiten Datenbasis lassen sich Informationen zum Pulmonalklappenersatz gezielt herausfiltern. Sind die Daten ausgewertet, kann für jedes Herzkind die richtige Therapie gefunden werden.

 
Ihre Hilfe macht den Unterschied!
Unsere Forschungsarbeit rettet Leben. Um sie kontinuierlich auszubauen, benötigen wir Ihre Hilfe. Helfen Sie uns, die Forschung an der Medizinischen Hochschule Hannover voranzubringen. Gemeinsam verbessern wir die Lebensqualität der Herzkinder.

Spendenkonto:
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Forschungsziele auf einen Blick:

 

kinderherzen Forschung

Das Nationale Register für angeborene Herzfehler
Das Register wurde 2003 gegründet, um eine breite Datenbasis für die Forschung zu schaffen. Initiatoren sind die drei Herz-Fachgesellschaften:

- Deutsche Gesellschaft für Kardiologie – Herz- und Kreislaufforschung e.V. (DGK)- Deutsche Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK)
- Deutschen Gesellschaft für Thorax-, Herz- und Gefäßchirurgie (DGTHG)

kinderherzen Experten

Bildnachweis: Kompetenznetz Angeborene Herzfehler

„Der Erfolg einer auf Dauer angelegten Behandlung kann nur durch systematische Erfassung der Nachuntersuchungsergebnisse beurteilt werden: Wir können unsere Patienten nur optimal behandeln, wenn wir wissen, welche Behandlung zu den besten Ergebnissen führt. Wir freuen uns, mit diesem Projekt einen wichtigen Beitrag dazu zu leisten.“
Dr. med. Alexander Horke
Leitender Arzt Chirurgie für angeborene Herzfehler, Medizinische Hochschule Hannover

 

Projektskizze_Pulmonalklappenersatz_Hannover

Daten & Fakten

Titel ausführlich: "Welcher Pulmonalklappenersatz ist für welchen Patienten geeignet? Eine retrospektive Datenanalyse im Nationalen Register für angeborene Herzfehler e.V."
Projekt-Nr.: W-H-006/2015
Standort: Medizinische Hochschule Hannover in
Kooperation mit dem Nationalen Register für angeborene Herzfehler
Laufzeit: April 2016 - Juli 2017
Kosten: 130.668 Euro