SpendenWas ist eine Pulmonalklappenstenose?
Die Pulmonalklappenstenose (PS) gleicht in Diagnose und Behandlung der Aortenklappenstenose. Hier sind jedoch die Taschen der Lungenschlagaderklappe, die die rechte Herzkammer mit der Lungenschlagader verbindet, teilweise miteinander verschmolzen und können zusätzlich verdickt sein. Fünf bis sieben Prozent der angeborenen Herzfehler entfallen auf die Pulmonalklappenstenose . Bei leichter Ausprägung sind die Kinder meist beschwerdefrei; in schwereren Fällen entwickeln sie unter körperlicher Belastung Atemnot oder Blausucht.
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Behandlung der Pulmonalklappenstenose
Bei einer kritischen Pulmonalklappenstenose besteht akute Lebensgefahr: der Ductus Arteriosus muss medikamentös offengehalten und ein lebensrettender Eingriff rasch eingeleitet werden. Heute kann in den meisten Fällen die Verengung mithilfe eines Ballonkatheters „aufgesprengt“ werden. Ein chirurgischer Eingriff, der dann den Einsatz der Herz-Lungen-Maschine erfordert, ist meist vermeidbar.
© Kompetenznetz für Angeborene Herzfehler
Zukunftsaussichten
Die Aussichten für die Kinder sind nach erfolgreicher Behandlung gut. Sie können Sport treiben und ein normales Leben führen. Bei den Kontrolluntersuchungen muss auf das Vorhandensein einer Undichtigkeit der Klappe geachtet werden, die unter Umständen später eine klappenersetzende Operation nötig machen kann. Deshalb sind regelmäßige kardiologische Untersuchungen erforderlich.
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